Felhasználható vitaminok és ásványi anyagok

Az étrend-kiegészítőkről szóló 37/2004. (IV. 26.) ESzCsM rendelet (a továbbiakban: 37/2004. ESzCsM rendelet) pontosan rögzíti az étrend-kiegészítőkben alkalmazható vitaminok és ásványi anyagok körét, illetve a felhasználható vegyületeiket és azt is meghatározza, hogy mennyi ezek minimális mennyisége a termék napi adagjában.

A vitaminok, ásványi anyagok és bizonyos egyéb anyagok élelmiszerekhez történő hozzáadásáról szóló 1925/2006/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (a továbbiakban: 1925/2006/EK rendelet) rögzíti a dúsított élelmiszerek előállítása során felhasználható vitaminokat, ásványi anyagokat és azok megengedhető vegyületformáit, egyúttal kijelenti, hogy a vitamin vagy ásványi anyag élelmiszerekhez történő hozzáadásának eredményeképpen az adott élelmiszernek jelentős mennyiségben kell tartalmaznia az említett vitamint vagy ásványi anyagot. A jelentős mennyiség a napi beviteli referencia érték (NRV) legalább 15 %-a, italok esetében 7,5%-a, az egy adagot tartalmazó csomagolási egységben az NRV 15%-a. Ennek a mennyiségnek az élelmiszer 100 g-jában, vagy 100 ml-ében, illetve, ha a fogyasztási mennyiség ennél kevesebb, akkor a készítmény elvárható normál fogyasztási adagjában kell jelen lennie.

A vitaminok és ásványi anyagok felső biztonságos szintje (UL értékek)

A felső biztonságos szint/tolerálható felső beviteli szint (Upper Level, UL), azaz a vitaminok, ásványi anyagok felső tolerálható szintje, az a maximális vitamin/ásványi anyag mennyiség, amely az összes forrásból származó, napi rendszeres bevitel mellett az egészségre feltehetően nem fejt ki kedvezőtlen, vagy ártalmas hatást.

Az UL kockázatbecsléssel meghatározott, tudományos megítélés eredményeképp megállapított, élettanilag tolerálható érték. Az UL értékek jelentik az alapját az étrend-kiegészítőkben és dúsított élelmiszerekben megengedhető maximális vitamin/ásványi anyagmennyiségek megállapításának.

A maximális mennyiség megállapításához tudni kell a lakosság egyéb forrásokból (élelmiszerekből, esetlegesen vény nélkül kapható, önkéntesen szedett gyógyszerből) származó bevitelét is, ami táplálkozásepidemiológiai vizsgálatokkal határozható meg. Ez rámutat ezen vizsgálatok kiemelt szükségességére, széleskörű rendszeres végzésére. A táplálkozási szűrővizsgálatokkal megállapított beviteli mennyiségek levonandók az UL értékekből tekintettel arra, hogy az összes forrásból származó bevitel nem lépheti túl azt. A fentiekből következik, hogy az étrend-kiegészítőkben és dúsított élelmiszerekben megengedhető maximális vitamin/ásványi anyag mennyiség önmagában semmiképp sem lépheti túl az UL értéket.

Az UL értékek megállapítására számos tudományos munkacsoport alakult, melyek közül most csak azt a hármat emelnénk ki, akik az alakuló európai reguláció szempontjából elsődleges szerepet töltenek be:

  • Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (European Food Safety Authority, a továbbiakban: EFSA), korábban Scientific Committee on Food (SCF);
  • Amerikai Orvostudományi Intézet (US Institute of Medicine, a továbbiakban: IOM);
  • Egyesült Királyság Élelmiszer-szabványügyi Ügynökségének Vitaminokkal és Ásványi anyagokkal Foglalkozó Szakértői Csoportja (UK Food Standard Agency Expert Group on Vitamins and Minerals, a továbbiakban: EVM).

Az UL értékeket, valamint azok meghatározására irányuló vitamin/ásványi anyag értékeléseket a 2000-et követő években tette közzé az EFSA elődje, vagyis az SCF. Figyelemmel az új tudományos eredményekre, valamint értékelési szempontokra, a korábbi eredmények felülvizsgálata, újraértékelése EU-s szinten már folyamatban van. pl. A D-vitamin 2012-ben ismételt értékelésre került.

Tudományos adatok hiányában, több vitamin/ásványi anyag esetében nem megállapítható UL érték. Ezekkel kapcsolatban az SCF/EFSA és az IOM nem közöl UL értékeket, de az ismételt értékekések során megállapításra kerülhetnek, un. biztonságos bevitel szintek.

A „biztonságos beviteli szint” azt a fogyasztási szintet mutatja meg, amelynél ésszerűen bízhatunk abban, hogy káros hatások nem jelennek meg, de az UL-től eltérően nem jelzi azt a szintet, amelynél az egészségügyi kockázatok növekedni kezdhetnek.

Az EVM a fogyasztók és minden érdekelt megfelelő tájékoztatása érdekében olyan számszerűsített, ún. útmutató értékeket (Guidace = G) állított fel azon vitamin/ásványi anyagszintek figyelembevételével, amelyeknél tudományos háttér igazolja az adott mennyiségű kiegészítés (dúsított élelmiszer és étrend-kiegészítő együttesen + gyógyszer) tolerálhatóságát. Ezen értékek a lent látható táblázat EVM G oszlopában kerültek felsorolásra.

Az EU jogalkotása - így Magyarország is - az étrend-kiegészítőkben és dúsított élelmiszerekben megengedhető maximális mennyiségek megállapításánál az SCF/EFSA UL adatokat veszi figyelembe. Amennyiben nincs ilyen adat, akkor az IOM UL, a biztonságos beviteli szint, továbbá az EVM G, esetleg még egyéb faktorok kerülhetnek megfontolásra.

A tagállamok EU-szinten harmonizált, egységes, szakmai megfontolásokon alapuló, adott esetben konkrét számértékekkel jellemzett megközelítést szeretnének mind az étrend-kiegészítőkben, mind a dúsított élelmiszerekben maximálisan megengedhető vitamin/ásványi anyag mennyiségek vonatkozásában.

A maximális mennyiségek meghatározására irányuló EU-szinten folyó munka ismét elkezdődött. A munka befejezéséig, azaz a döntéshozatalig a már meglévő UL értékek, esetlegesen a biztonságos beviteli szintek jelenthetnek iránymutatást. Tekintettel arra, hogy a felülvizsgálat fokozatosan halad előre, javasolt a változások folyamatos nyomon követése.

Az SCF/EFSA UL értékek

A feltüntetett táblázat tájékoztató jellegű, a jelenleg rendelkezésre álló állásfoglalások alapján készült.

SCF/EFSA UL értékek életkor szerint

Tápanyag

4 - 6 hóa

7 - 11 hób

1 - 3 év

4 - 6 év

7 - 10 év

11 - 14 év

15 - 17 év

Felnőttek

Várandós és szoptató anyák

Hivatkozás

A-vitamin (µg RE/nap)c

600

600

800

1100

1500

2000

2600

3000

3000

EFSA Journal, 22:e8953

Béta-karotin (mg)d

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

EFSA Journal, 22:e8953

D-vitamin (VDE µg/nap)e

25 (0-6 hó)

35

50

50

50

100

100

100

100

EFSA Journal 2018;16(8):5365

EFSA Journal, 21:e08145

E-vitamin (mg α-TE/nap)f

50

60

100

120

160

220

260

300

300

EFSA Journal, 22:e8953

K-vitamin (µg)

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

SCF, 2003e

Tiamin (B1-vitamin) (mg)

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

SCF, 2001c

Riboflavin (B2-vitamin) (mg)

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

SCF, 2000b

Nikotinamid (mg)

-

-

150

220

350

500

700

900

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat.

SCF, 2002a

Nikotinsav (mg/nap)g

-

-

2

3

4

6

8

10

SCF, 2002a

Pantoténsav (B5-vitamin) (mg)

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

SCF, 2002b

Piridoxin (B6-vitamin) (mg/nap)

2,2

2,5

3,2

4,5

6,1

8,6

10,7

12

12

EFSA Journal, 21:e08006

Folát (µg/nap)h

200

200

200

300

400

600

800

1000

1000

EFSA Journal, 21:e8353

B12-vitamin (µg)

Nincs meghatározott káros hatás.

SCF, 2000c

Biotin (µg)

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

SCF, 2001a

C-vitamin (mg)

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

SCF, 2000b

Kalcium (mg/nap)

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

2500

2500

EFSA Journal, 10:2814

Magnézium (mg/nap)i

-

-

NM

250

250

250

250

250

250

SCF, 2001b

Vas (mg)j

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

EFSA Journal, 22:e8819

Réz (mg/nap)k

-

-

1

2

3

4

4

5

NM

SCF, 2003a

Jód (µg/nap)

-

-

200

250

300

450

500

600

600

SCF, 2003b

Cink (mg/nap)

-

-

7

10

13

18

22

25

25

SCF, 2002c

Mangán (mg)l

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

EFSA Journal, 21:e8413

Kálium (mg)

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

EFSA Journal, 3:193

Szelén (µg/nap)

45

55

70

95

130

180

230

255

255

EFSA Journal, 21:e07704

Króm (trivalens) (µg)m

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

SCF, 2003c

Molibdén (µg/nap)

-

-

100

200

250

400

500

600

600

SCF, 2000a

Fluorid (mg/nap)n

1

1

1,6

2 (4-8 év)            NM (9-17 év)

NM

NM

EFSA Journal 2025;23:e9478

Foszfor (mg)

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

EFSA Journal, 3:233

Bór (mg/nap)

-

-

3

4

5

7

9

10

10

EFSA Journal, 2:80

Nátrium

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

EFSA Journal, 3:209

Ón

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

EFSA Journal, 3:254

Vanádium

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

EFSA Journal, 2:33

Szilícium

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

EFSA Journal, 2:60

Nikkel

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

EFSA Journal, 3:146

Klorid

Nem áll rendelkezésre megfelelő adat az UL levezetéséhez.

EFSA Journal, 3:210

a A 18. élethéttől a 26. élethétig.

b Az első életév második fele (a 27. élethéttől az 52. élethétig).

c Az UL érték a preform A-vitamin formákra, azaz a retinolra, a retinil-acetátra és a retinil-palmitátra vonatkozik.

d A β-karotin kiegészítésként csak, mint A-provitamin-forrás javasolt, az A-vitamin-hiány kockázatának kitett személyek számára, figyelemmel az A-vitamin esetén meghatározott UL értékre. Dohánysoknak kerülendő olyan élelmiszerek fogyasztása, amelyek hozzáadott béta-karotint tartalmaznak.

e VDE: D-vitamin ekvivalens. 1 μg VDE = 1 μg kolekalciferol (D3-vitamin) = 1 μg ergokalciferol (D2-vitamin) = 0,4 μg kalcidiol-monohidrát = 40 NE. A kalcidiol-monohidrát étrend-kiegészítőkben felhasználható, 11 éves és idősebb gyerekek és felnőttek esetén legfeljebb 10 μg/nap, 3-10 éves gyermekek esetén 5 μg/nap mennyiségben (a Bizottság 2017/2470/EU végrehajtási rendelete szerint).

f Az UL érték felülvizsgálata folyamatban van és nem vonatkozik a véralvadásgátlót vagy thrombocyta-aggregációt gátló gyógyszert (pl. aszpirint) szedő, a szív- és érrendszeri betegségek másodlagos prevenciójában, a K-vitamin felszívódási zavarban vagy az E-vitamin-hiányt okozó speciális állapotokban szenvedő betegekre. Ezek a lakossági csoportok orvosi ellátás alatt állnak, ezért minden E-vitamin (α-tokoferol) pótlását orvosi felügyelet mellett kell végezni.

g Az inozitol-hexanikotinát vegyületforma esetén is a nikotinsavra vonatkozó UL értéket szükséges figyelembe venni. A nikotinamid-ribozid-klorid vegyületforma engedélyezett új élelmiszer, amelyre a felnőtt népesség esetében 300 mg/nap, a várandós és szoptató nők esetében 230 mg/nap határérték vonatkozik (a Bizottság 2017/2470/EU végrehajtási rendelete szerint).

h Az UL érték a folsav, a (6S)-5-metil-tetrahidrofolsav-glükózamin és az L-5-metil-tetrahidrofolsav-kalcium-sók élelmiszerekhez adott vagy étrend-kiegészítőkben történő együttes bevitelére vonatkoznak, az engedélyezett felhasználási feltételek mellett; nem tartalmazza az élelmiszerekben és italokban természetesen előforduló folsavat.

i Az UL érték a könnyen disszociálható magnéziumsókra (pl. klorid, szulfát, aszpartát, laktát) és olyan vegyületekre vonatkozik, mint pl. MgO étrend-kiegészítőkben, vízben vagy élelmiszerekhez adva; nem tartalmazza az élelmiszerekben és italokban természetesen előforduló magnéziumot.

j Nincs megfelelő adat az UL levezetéséhez. Az EFSA által meghatározott biztonságos beviteli szintek (összes forrásból származó teljes vasbevitel, amelynél káros hatás nem lép fel): 4-11 hó 5 mg/nap, 1-3 év 10 mg/nap, 4-6 év 15 mg/nap, 7-10 év 20 mg/nap, 11-14 év 30 mg/nap, 15-17 év 35 mg/nap, felnőttek, várandós és szoptató anyák 40 mg/nap. Az 1 évnél fiatalabb gyermekek számára az étrend-kiegészítőkből és a dúsított élelmiszerekből származó vasbevitel biztonságos szintje érvényes (az anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszerek kizárva).

k 2023-ban az EFSA Tudományos Bizottsága 0,07 mg/testtömeg kg elfogadható napi bevitelt (ADI) állapított meg a réz esetén.

l Nincs megfelelő adat az UL levezetéséhez. Az EFSA által meghatározott biztonságos beviteli szintek (összes forrásból származó teljes mangánbevitel, amelynél káros hatás nem lép fel): 4-11 hó 2 mg/nap, 1-2 év 4 mg/nap, 3-6 év 5 mg/nap, 7-13 év 6 mg/nap, 14-17 év 7 mg/nap, felnőttek, várandós és szoptató anyák 8 mg/nap.

m A vélemény trivalens krómra (Cr III) vonatkozik. Az Egészségügyi Világszervezet (World Health Organization, WHO) 1996-os véleménye alapján részletesebb információ szükséges a króm biztonságos mennyiségének megállapításához, azonban a trivalens króm kiegészítésként - a lakosság átlagos bevitele alapján - 250 μg/nap mennyiségben feltehetőleg nem vet fel biztonsági aggályt.

n Nincs megfelelő adat az UL levezetéséhez 8 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek esetében. Az EFSA által meghatározott biztonságos beviteli szintek (összes forrásból származó teljes fluoridbevitel, amelynél káros hatás nem lép fel): 9-17 év, felnőttek, várandós és szoptató anyák esetén 3,3 mg/nap.

A szürke háttérrel rendelkezők az étrend-kiegészítőkre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről szóló 2002/46/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv alapján nem használhatók fel étrend-kiegészítőkben.

Az IOM UL értékek

A feltüntetett táblázat tájékoztató jellegű, a jelenleg rendelkezésre álló adatok (vitaminok, ásványi anyagok) alapján készült.

U.S. Department of Health & Human Services (Food and Nutrition Board, Institute of Medicine, National Academies) UL értékek életkor szerint

Tápanyag

0 - 6 hó

6 - 12 hó

1 - 3 év

4 - 8 év

9 - 13 év

14 - 18 év

Felnőttek

Várandós és szoptató anyák

A-vitamin (µg/nap)a

600

600

600

900

1700

2800

3000

3000

Karotinoidok (mg/nap)b

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

D-vitamin (µg/nap)

25

38

63

75

100

100

100

100

E-vitamin (mg/nap)c,d

NM

NM

200

300

600

800

1000

1000

K-vitamin (µg)

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

Tiamin (B1-vitamin) (mg)

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

Riboflavin (B2-vitamin) (mg)

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

Niacin (mg/nap)d

NM

NM

10

15

20

30

35

35

Pantoténsav (B5-vitamin) (mg)

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

Piridoxin (B6-vitamin) (mg/nap)

NM

NM

30

40

60

80

100

100

Folát (µg/nap)d

NM

NM

300

400

600

800

1000

1000

B12-vitamin (µg)

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

Biotin (µg)

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

C-vitamin (mg/nap)

NMe

NM

400

650

1200

1800

2000

2000

Kolin (g/nap)

NM

NM

1

1

2

3

3,5

3,5

Kalcium (mg/nap)

1000 (0-5,9 hó)

1500 (6-11,9 hó)

2500

2500

3000

3000

2500 (19-50 év) 2000 (51 évtől)

2500

Magnézium (mg/nap)f

NM

NM

65

110

350

350

350

350

Vas (mg/nap)

40

40

40

45

45

45

45

45

Réz (mg/nap)

NM

NM

1

3

5

8

10

10

Jód (µg/nap)

NM

NM

200

300

600

900

1100

1100

Cink (mg/nap)

4

5

7

12

23

34

40

40

Mangán (mg/nap)

NM

NM

2

3

6

9

11

11

Kálium (mg)g

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

Szelén (µg/nap)

45

60

90

150

280

400

400

400

Króm (trivalens) (µg)

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

Molibdén (µg/nap)

NM

NM

300

600

1100

1700

2000

2000

Fluorid (mg/nap)

0,7

0,9

1,3

2,2

10

10

10

10

Foszfor (mg/nap)

NM

NM

3

4

4

4

4 (19-69 év)
3 (70 évtől)

3,5 (várandós) 4 (szoptató)

Bór (mg/nap)

NM

NM

3

6

11

17

20

20

Nátriumg,h

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

Vanádium (mg/nap)i

NM

NM

NM

NM

NM

NM

1,8

NM

Szilíciumj

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

Nikkel (mg/nap)

NM

NM

0,2

0,3

0,6

1

1

1

Arzénk

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

Szulfát

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

NM

Klorid (g/nap)

NM

NM

2,3

2,9

3,4

3,6

3,6

3,6

NM: Nem határozható meg

a Az UL érték a preform A-vitamin formákra, azaz a retinolra, a retinil-acetátra és a retinil-palmitátra vonatkozik.

b A β-karotin kiegészítésként csak, mint A-provitamin-forrás javasolt, az A-vitamin-hiány kockázatának kitett személyek számára.

c Mint α-tokoferol; kiegészítésként fogyasztott α-tokoferol bármely formájára vonatkozik.

d Az E-vitamin, a niacin és a folsav UL-értékei az étrend-kiegészítőkből, dúsított élelmiszerekből vagy a kettő kombinációjából nyert szintetikus formákra vonatkoznak.

e Nem állnak rendelkezésre adatok a káros hatásokról ebben a korcsoportban, és aggodalomra ad okot a túlzott mennyiségek kezelésére való lehetőség hiánya miatt. A bevitel forrása csak élelmiszerből származhat, hogy elkerüljük a magas szintű bevitelt.

f A magnéziumra vonatkozó UL-értékek csak farmakológiai hatóanyagból származó bevitelt jelentenek, és nem tartalmazzák az élelmiszerből és vízből történő bevitelt.

g Konkrét toxikológiai, káros hatásra vonatkozó adatok hiánya miatt nem határozható meg.

h Azt a legalacsonyabb beviteli szintet, amelyre vonatkozóan elegendő bizonyíték állt rendelkezésre a krónikus betegségek kockázatának csökkentésére, használták a nátrium krónikus betegség kockázatának csökkentésére vonatkozó (CDRR) értékek származtatásához.

i Bár az élelmiszerekben lévő vanádiumról nem igazolták, hogy káros hatással lenne az emberre, nem indokolt vanádium hozzáadása az élelmiszerekhez, és a vanádium-kiegészítőket óvatosan kell alkalmazni. Az UL a laboratóriumi állatokra gyakorolt káros hatásokon alapul, és ezek az adatok felhasználhatók a felnőttek UL meghatározására, de gyermekek és serdülők esetében nem. A 2002/46/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv alapján a vanádium nem használható fel étrend-kiegészítőkben.

j Bár a szilíciumról nem igazolták, hogy káros hatást gyakorolna az emberre, nem indokolt a szilícium hozzáadása az étrend-kiegészítőkhöz.

k Bár UL értéket az arzénre nem határoztak meg, nem indokolt az arzén hozzáadása az élelmiszerekhez vagy az étrend-kiegészítőkhöz. A 2002/46/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv alapján az arzén nem használható fel étrend-kiegészítőkben.

A szürke háttérrel rendelkezők az étrend-kiegészítőkre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről szóló 2002/46/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv alapján nem használhatók fel étrend-kiegészítőkben.

Az EVM G értékek

A feltüntetett táblázat tájékoztató jellegű, az Egyesült Királyság Élelmiszer-szabványügyi Ügynökségének Vitaminokkal és Ásványi anyagokkal Foglalkozó Szakértői Csoportja által kiadott „Safe Upper Levels for Vitamins and Minerals” jelentés alapján készült.

UK Food Standard Agency Expert Group on Vitamins and Minerals - Guidance Level

Tápanyag

Felnőttek

A-vitamin (µg)

-

Béta-karotin (mg)

7 (kiegészítés nem dohányzóknak, a dohányzók kerüljék a béta karotin kiegészítést)

D-vitamin (µg)

25 (kiegészítésként)

E-vitamin (mg TE)

-

K1-vitamin (µg)

1000 (kiegészítésként)

Tiamin (B1-vitamin) (mg)

100 (kiegészítésként - csak a vízoldható formákra vonatkozóan)

Riboflavin (B2-vitamin) (mg)

40 (kiegészítésként)

Nikotinamid (mg)

500 (kiegészítésként)

Nikotinsav (mg)

17 (kiegészítésként, nyújtott kioldódású készítményekre nem alkalmazható)

Pantoténsav (B5-vitamin) (mg)

200 (kiegészítésként)

Piridoxin (B6-vitamin) (mg)

-

Folát (µg)

1000 (kiegészítésként)

B12-vitamin (µg)

2000 (kiegészítésként)

Biotin (µg)

900 (kiegészítésként)

C-vitamin (mg)

1000 (kiegészítésként)

Kalcium (mg)

1500 (kiegészítésként)

Magnézium (mg)

400 (kiegészítésként)

Vas (mg)

17 (kiegészítésként)

Réz (mg)

-

Jód (µg)

500 (kiegészítésként)

Cink (mg)

-

Mangán (mg)

4 (idős emberek esetén 0,5) (kiegészítésként)

Kálium (mg)

3700 (kiegészítésként)

Szelén (µg)

-

Króm (trivalens) (µg)

-

Molibdén (µg)

-

Fluor (mg)

-

Foszfor (mg)

250 (kiegészítésként)

Bór (mg)

-

Élelmiszer jelölési referencia érték (NRV)

A vitaminok és ásványi anyagok felnőtt népesség számára meghatározott napi beviteli értéke az NRV (Nutrient Reference Value).

A 37/2004. ESzCsM rendelet 8. § (3) bekezdése értelmében a vitaminok és ásványi anyagok mennyiségét a beviteli referenciaérték (NRV) százalékában is kötelező feltüntetni az étrend-kiegészítők jelölésén. Az NRV értékek a fogyasztók élelmiszerekkel kapcsolatos tájékoztatásáról szóló 1169/2011/EU európai parlamenti és tanácsi rendelet (a továbbiakban: 1169/2011/EU rendelet) XIII. mellékletében találhatók meg. Az NRV értékek a fogyasztók megfelelő informálására szolgálnak.

Az 1925/2006/EK rendelet 7. cikk (3) bekezdése értelmében azon termékhez, amelyekhez vitaminokat és ásványi anyagokat adtak hozzá, és e rendelet hatálya alá tartoznak, kötelező tápértékjelöléssel ellátni. A tápértékjelölésnél feltüntetendő információknak a 1169/2011/EU 30. cikkének (1) bekezdésében felsorolt adatokból, valamint a vitaminoknak és az ásványi anyagoknak az élelmiszerhez való hozzáadás utáni összes mennyiségéből kell állniuk.

A vitaminoknak/ásványi anyagoknak jelentős mennyiségben kell jelen lenniük az étrend-kiegészítő termékben. Magyarországon a jelentős mennyiség a 37/2004. ESzCsM rendelet 5. § (3) bekezdése értelmében az NRV min. 15%-át jelenti.

A szabályozások a vitaminok és ásványi anyagok mennyiségét illetően meglehetősen rugalmasak, azonban az egyértelmű, hogy a napi ajánlott bevitelt sokszorosan meghaladó vitamin/ásványi anyag tartalmú készítmények rendszeres, hosszú távú fogyasztása szükségtelen, sőt, nem kívánatos.

Felnőttek számára meghatározott napi vitamin és ásványi anyag beviteli referencia értékek (NRV) a 1169/2011/EU rendelet XIII. melléklete alapján

Tápanyag (mértékegység)

Mennyiség

A-vitamin (μg)

800

D-vitamin (μg)

5

E-vitamin (mg)

12

K-vitamin (μg)

75

C-vitamin (mg)

80

Tiamin (mg)

1,1

Riboflavin (mg)

1,4

Niacin (mg)

16

B6-vitamin (mg)

1,4

Folsav (μg)

200

B12-vitamin (μg)

2,5

Biotin (μg)

50

Pantoténsav (mg)

6

Kálium (mg)

2000

Klorid (mg)

800

Kalcium (mg)

800

Foszfor (mg)

700

Magnézium (mg)

375

Vas (mg)

14

Cink (mg)

10

Réz (mg)

1

Mangán (mg)

2

Fluor (mg)

3,5

Szelén (μg)

55

Króm (μg)

40

Molibdén (μg)

50

Jód (μg)

150

 

 

 

 

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ