Szakmai tájékoztatók
-
Hamarosan lezárul a 2023/24-es tanév iskola-egészségügyi adatgyűjtése
A 2023/24-es tanév iskola-egészségügyi adatgyűjtésének határideje szeptember 15-én lejár.
-
Farmakovigilancia: Tájékoztatás jogosultaknak a megújult Good Vigilance Practice (GVP) XVI modulról és GVP Annex I definíciókról
Felhívjuk a forgalomba hozatali engedély jogosultak figyelmét, hogy az Európai Gyógyszerügynökség honlapján publikálásra került a kockázatcsökkentő intézkedésekről szóló frissített Good Vigilance
... -
Megjelent az 5/2024-MAG sz. közlemény
Honlapunkon megjelent a magisztrális gyógyszerkészítéshez felhasználható kémiai gyógyszeranyagok, zsiradékok, viaszfélék, növényi drogok, illóolajok és gyógyszerkészítmények listájáról szóló
... -
Gluténmentes diétát biztosító közétkeztetők ellenőrzése
A népegészségügyi hatóság az idei évben kiemelt munkatervi feladatként a gluténmentes diétát biztosító közétkeztető főzőkonyhákon végzett szúrópróbaszerű hatósági ellenőrzéseket
... -
Az NNGYK indikáción túli ajánlásokat adott ki újabb kemoterápiás protokollok és kezelési sémák alkalmazására az onkológiai (felnőtt) kórképekben
Az NNGYK indikáción túli gyógyszerrendelési ajánlást adott ki a 7019* Kemoterápia, capecitabine monoterápia protokoll szerint, 7046* Kemoterápia, irinotecan-DeGramont protokoll szerint, 7053J
... -
Elindult a 2023/24-es tanév Iskola-egészségügyi adatgyűjtése
Az iskolaorvosi és iskolai védőnői adatlapok kitöltésére 2024. június 24. és szeptember 15. között biztosítunk lehetőséget.
A kitöltésre az
-
A környezeti zaj aktuális kérdései
Módosítás: 2024. július 08.
Napjainkra a környezeti zaj – a levegőszennyezettség után – a második legjelentősebb környezeti eredetű egészségkockázati tényezővé vált, ami számos
... -
Az NNGYK indikáción túli gyógyszerrendelési ajánlást adott ki a Rituximab hatóanyagú gyógyszerek Klinikai immunológiai és allergológiai alkalmazása Klinikai immunológiai és allergológiai kórképekben
Az NNGYK könnyített eljárásba vonta az egyes rituximab hatóanyagot tartalmazó gyógyszereket, további részletek: Rituximab hatóanyagú gyógyszerek Klinikai immunológiai és allergológiai alkalmazása
... -
Az NNGYK indikáción túli gyógyszerrendelési ajánlást adott ki az Infliximab és Adalimumab hatóanyagú gyógyszerek klinikai immunológiai és allergológiai alkalmazása Behcet kór és Sarcoidósis kórképekben
Az NNGYK indikáción túli gyógyszerrendelési ajánlást adott ki az Infliximab és Adalimumab hatóanyagú gyógyszerek klinikai immunológiai és allergológiai alkalmazása Behcet kór és Sarcoidósis
... -
Megjelent az aktuális pozitív lista és a FoNo VIII. módosítás
Az OGYÉI honlapján megjelent az OGYÉI 6/2022-MAG számú közlemény formájában az aktuális pozitív lista (
-
Tájékoztatás dohányzást helyettesítő nikotintartalmú termékek bejelentéséről
A nemdohányzók védelméről és a dohánytermékek fogyasztásának, forgalmazásának egyes szabályairól szóló 1999. évi XLII. törvény (a továbbiakban: Nvt.)
... -
Az NNGYK indikáción túli gyógyszerrendelési ajánlást adott ki a Rituximab hatóanyagú gyógyszerek neurológiai alkalmazása Myasthenia gravis és A látóideg velőhüvely gyulladása (neuromyelitis optica Devic) kórképekben
Az NNGYK könnyített eljárásba vonta az egyes rituximab hatóanyagot tartalmazó gyógyszereket, további részletek lentebb olvashatóak.
Rituximab hatóanyagú gyógyszerek neurológiai
... -
Megjelent az NNGYK-P-67-2024 módszertani levél „Klinikai gyógyszerészi szolgálat” címmel
Megjelent az NNGYK-P-67-2024 módszertani levél „Klinikai gyógyszerészi szolgálat” címmel. Ezzel egyidejűleg hatályát veszti az OGYI-P-67-2008/2012 sz. Betegágy melletti gyógyszerészi
... -
Dimetil-fumarát hatóanyagtartalmú gyógyszerek forgalomba hozatali engedélyének visszavonása az Európai Bizottság által
Az Európai Unió Bíróságának (a továbbiakban: EUB) 2023. március 16-i ítéletének végrehajtására az Európai Bizottság (a továbbiakban: Bizottság) 2023. december 13. napján határozatokat hozott
... -
Szakmai egyeztetés a WHO-val
Magasszintű szakmai egyeztetés a hazai WHO Együttműködő Központban!
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) Európai Régiójának delegációja Takács Péter - egészségügyi
... -
Az NNGYK újabb indikáción túli gyógyszerrendelési ajánlásokat adott ki
Az NNGYK indikáción túli gyógyszerrendelési ajánlást adott ki a bevacizumab hatóanyagú gyógyszerek onkológiai alkalmazása glioblastoma (GBM), meningeoma, astrocytoma, agyhártya (primer vagy
... -
Az NNGYK újabb indikáción túli gyógyszerrendelési ajánlásokat adott ki - 2023.
Az NNGYK indikáción túli gyógyszerrendelési ajánlást adott ki a Rituximab hatóanyagú gyógyszerek bőrgyógyászati alkalmazására autoimmun bullosis kórképekben és Etanercept hatóanyagú gyógyszerek
... -
Megváltoznak a köz- és gyógyfürdőkre vonatkozó szabályok
Korszerűbb, rugalmasabb, differenciált előírásokat tartalmaz az új szabályozás.
A hétfő este megjelent kormányrendeletek még
... -
A mikroműanyagok forgalomba hozatalának REACH rendelet szerinti korlátozása
A mikroműanyagoknak a környezetre és esetlegesen az emberi egészségre gyakorolt lehetséges hatásai miatt a Bizottság (EU) 2023/2055 rendeletével korlátozást vezetett be a vegyi
... -
Tájékoztatás a jogosultak felé a kísérőiratok V. számú függeléke vonatkozásában
Figyelemmel arra, hogy a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központról szóló 333/2023. (VII. 20.) Korm. rendelet (a továbbiakban: Korm. rendelet) 19. § (1)-(2) bekezdései alapján, az
...
