--- title: "NNGYK - Kémiai Biztonsági Hírlevél 2026/4. szám" description: "" url: "https://nngyk.gov.hu/hu/kemiai-biztonsagi-hirlevel/korabbi-hirlevelek/kemiai-biztonsagi-hirlevel-2026-4-szam.html" date: "2026-10-20T11:22:47+00:00" language: "hu-HU" --- # Kémiai Biztonsági Hírlevél 2026/4. szám | \| Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ Kémiai Biztonsági Hírlevél 2026 / 4. szám \| \|---\| \| Nyilvános konzultációk \| \| \\| REACH rendelet \\| Felhívás észrevételek és bizonyítékok benyújtására \\| [1 anyag](https://echa.europa.eu/hu/calls-for-comments-and-evidence) Határidő: november 4. \\| \\| CLP rendelet \\| Harmonizált osztályozás és címkézés (CLH) \\| [3 javaslat](https://echa.europa.eu/hu/harmonised-classification-and-labelling-consultation) Határidő: október 16. [2 javaslat](https://echa.europa.eu/hu/harmonised-classification-and-labelling-consultation) Határidő: október 23. [2 javaslat](https://echa.europa.eu/hu/harmonised-classification-and-labelling-consultation) Határidő: november 6. [9 javaslat](https://echa.europa.eu/hu/harmonised-classification-and-labelling-consultation) Határidő: november 20. [1 javaslat](https://echa.europa.eu/hu/harmonised-classification-and-labelling-consultation) Határidő: november 27. \\| A jobbra megadott linkekre kattintva megnyíló oldal táblázatának utolsó oszlopában látható **Details**, majd a **Give Comments** feliratra kattintva tehető észrevétel. \| \|---\| \| Általános hírek \| \| ## A magyar tagot nevezték ki az ECHA igazgatótanácsának elnökévé Az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) igazgatótanácsa egyhangú döntéssel magyar tagját, az NNGYK Kémiai Biztonsági és Kompetens Hatósági Főosztályának vezetőjét, Dr. Deim Szilviát választotta meg elnökének, hogy a következő két évben irányítsa a testület munkáját. Az ECHA az EU-nak az emberi egészség és a környezet vegyi anyagok jelentette kockázatokkal szembeni védelme tekintetében vezető szerve, egyúttal az unió egyik legnagyobb ügynöksége. Az Igazgatótanács az ECHA irányító szerve, a testület meghatározó szerepet tölt be az ECHA stratégiai irányításában, többéves feladatmeghatározásában és működésének felügyeletében, ezért az ECHA igazgatótanácsának vezetése kiemelt felelősséggel jár. Dr. Deim Szilvia korábban a kémiai biztonsági jogszabályok végrehajtásáért felelős tagállami hatóságok képviselőit tömörítő fórum elnökeként és a soros magyar uniós tanácsi elnökségek alatt tanácsi munkacsoport vezetőként is szerzett tapasztalatot, valamint átfogó, több évtizedes szakmai ismeretekkel rendelkezik a kémiai biztonsági szabályozás területén. Megválasztása egyszerre jelenti személyes szakmai munkájának, a magyar kémiai biztonsági szakterületnek és az NNGYK-ban folyó munkának az elismerését, kinevezése továbbá Magyarország elköteleződését is mutatja a fenti célok mellett, amely minden hazai érintett fél számára előnyös,. Az elnöki megbízatás egyben lehetőséget teremt arra is, hogy tovább erősödjenek hazánk szakmai és intézményi kapcsolatai az európai kémiai biztonsági együttműködésben, és az így megszerzett tapasztalatok az itthoni szakmai munkában is hasznosuljanak. Az ECHA honlapján is olvasható köszönetnyilvánításában Dr Deim Szilvia elmondta, várakozással tekint a feladat elé, amellyel fő célja az ECHA-nak szóló megfelelő iránymutatás, különösen a vegyi anyagok biztonságosságával kapcsolatos uniós prioritások végrehajtása, a stratégiai célok megvalósítása, valamint az ECHA előtt álló új feladatokra való felkészülés érdekében. Gratulálunk dr. Deim Szilviának, és sok sikert kívánunk az ECHA igazgatótanácsának elnökeként végzett munkájához! [ECHA News: Szilvia Deim appointed chair of ECHA's Management Board](https://echa.europa.eu/hu/-/szilvia-deim-appointed-chair-of-echas-management-board) \| \| CLP \| \| ## 2027-től nagyobb felelősség hárul a forgalmazókra Felhívjuk a figyelmet, hogy 2027. január 1-jétől az 1272/2008/EK (CLP) rendelet 45. cikkének új rendelkezései alapján, a forgalmazó is kötelezetté válik a méregközponti bejelentés megtételére abban az esetben, ha: - azon tagállam piacán kívánja forgalmazni a veszélyes keveréket, amely tagállam a meglévő bejelentésben nem szerepel, - a terméket saját névvel hozza forgalomba. A fenti esetekben a forgalmazó élhet azzal a lehetőséggel, hogy megkéri a termék szállítóját (a méregközponti bejelentés benyújtóját), hogy frissítse a bejelentést az adott tagállammal/terméknévvel, azonban ha ő ezt nem teszi meg, a forgalmazónak külön bejelentést kell benyújtania. Az ipar támogatása érdekében az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) frissítette a [„Lépések az ipar számára”](https://poisoncentres.echa.europa.eu/hu/steps-for-industry) oldalukat, amely most egyértelműbb útmutatást nyújt a méregközponti bejelentéshez kapcsolódó kötelezettségekről, és segíti a kötelezett vállalkozásokat feladataik jobb megértésében. Az ECHA szeptember 23-án online előadást tartott a méregközponti bejelentésről a mikro-, kis- vagy középvállalkozások számára, amelyet az alábbi linken lehet megtekinteni: ## RAC-vélemény a glifozát osztályozásáról Szeptember 8-i ülésén az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) Kockázatértékelő bizottsága (Risk Assessment Committee – RAC) véleményt fogadott el a glifozát rákkeltő hatására vonatkozó új, a Ramazzini Intézet tanulmányában szereplő adatokról. Független tudományos értékelését követően, a RAC arra a következtetésre jutott, hogy ez a tanulmány nem változtatja meg a glifozát kockázatértékelésének következtetéseit, különösen a 2022-ben hozott korábbi döntését, amely szerint nem indokolt a glifozát rákkeltő hatású anyagok közé sorolása. A szeptember 8-i keltezésű vélemény figyelembe veszi a tanulmányról folytatott, március 2-31. között zajlott konzultáció során beérkezett észrevételeket, valamint a RAC júniusban tartott előzetes megbeszélésének eredményét is. A vélemény szövege hónapokon belül közzétételre kerül az ECHA honlapján, tovább megküldik az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságnak (EFSA) és az Európai Bizottságnak is. Forrás: ECHA \| \| Bejelentés \| \| ## PCN bejelentésekhez feltöltött biztonsági adatlapok – mire érdemes figyelni? Az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) méregközponti bejelentési (PCN) portálján a veszélyes keverékek bejelentésekor lehetőség van a termék biztonsági adatlapjának (SDS) feltöltésére is. **Fontos tudni: az SDS feltöltése nem kötelező!** Az SDS feltöltése nem helyettesíti a PCN bejelentés megfelelő és teljes körű kitöltését. Az SDS nem kötelező része a PCN bejelentésnek, és az NNGYK sem kéri az SDS feltöltését a bejelentéshez. A PCN bejelentés elkészítésekor ugyanakkor kiemelten fontos, hogy a bejelentésben szereplő információk megfeleljenek a vonatkozó követelményeknek, és összhangban legyenek a biztonsági adatlapon szereplő adatokkal. 1. Milyen, az SDS-ből származó információkat kell megadni a PCN-bejelentés „Toxikológiai információk” szakaszában? Az 1272/2008/EK rendelet (CLP) VIII. melléklete B. részének 2.3. szakasza előírja, hogy a bejelentésnek tartalmaznia kell a keverék vagy összetevőinek toxikológiai hatásaira vonatkozó, a keverék biztonsági adatlapjának 11. szakaszában előírt információkat. Ezek az adatok teszik lehetővé, hogy a méregközpontok megfelelő tanácsot adhassanak a keverékkel való expozíció esetén. Fontos, hogy a PCN bejelentés „Toxikológiai információk” szakaszát önállóan, a vonatkozó követelményeknek megfelelően kell kitölteni. Az [ECHA által kiadott útmutató](https://echa.europa.eu/documents/10162/17235/guidance_on_annex_viii_to_clp_hu.pdf/889b3005-d4dc-34d0-f7fd-7229ae06cb29) 5.2.2. szakasza arra is felhívja a figyelmet, hogy „a bejelentésben szereplő információk nem tartalmazhatnak a biztonsági adatlap más pontjaira vonatkozó kereszthivatkozásokat.” 2. Mit ellenőriz az NNGYK, ha SDS-t is csatolnak? Amennyiben a bejelentő biztonsági adatlapot is csatol a PCN bejelentéshez, az NNGYK a benne szereplő egyes információkat összeveti a PCN bejelentésben megadott adatokkal. Az ellenőrzés során különösen az alábbiakra fordítunk figyelmet: - **1. szakasz - Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása:** az SDS-ben feltüntetett UFI-kód megegyezik-e a PCN-bejelentésben szereplő UFI-kóddal, amennyiben az UFI az SDS-ben is fel van tüntetve. - **2. szakasz - A veszély azonosítása:** a termék besorolása összhangban van-e a PCN-bejelentésben szereplő besorolással. - **3. szakasz - Összetétel/összetevőkre vonatkozó információk:** - valamennyi, az SDS-ben felsorolt összetevő szerepel-e a PCN-bejelentésben; - az SDS-ben megadott összetevőlista megfelel-e az 1907/2006/EK rendelet (REACH) II. melléklete A. részének 1.1. táblázatában meghatározott követelményeknek, PCN-bejelentésben szereplő összetevőlistával összevetve; - az összetevők CAS-száma, EK-száma, besorolása és koncentrációja összhangban van-e a PCN-bejelentésben megadott adatokkal. - **4.2. szakasz - A legfontosabb – akut és késleltetett – tünetek és hatások:** a megadott tünetek nem mondanak-e ellent a termék besorolásának. - **11. szakasz - Toxikológiai információk:** a termék besorolása, a megemlített összetevők, valamint a megadott LD50- és ATE értékek összhangban vannak-e a PCN bejelentésben szereplő információkkal. Felhívjuk a figyelmet, hogy a fenti szempontokon túl az NNGYK nem végzi el az SDS további szakaszainak tartalmi felülvizsgálatát. 3. Ki felelős a biztonsági adatlapért? A biztonsági adatlap elkészítéséért, annak átadásáért, valamint tartalmi megfelelőségéért és aktualizálásáért a REACH 31. cikke és II. melléklete értelmében az anyagot vagy keveréket az Európai Unió területén forgalomba hozó szállító (gyártó, importőr, forgalmazó vagy továbbfelhasználó) felelős. A biztonsági adatlap összeállításában az NNGYK-nak nem áll módjában segíteni. Az ellenőrzések során ugyanakkor olyan hiányosságokkal is találkozunk, amelyekre szeretnénk felhívni a figyelmet. 4. Két fontos szempont az SDS elkészítésekor 4.1. Az SDS legyen magyar nyelvű A REACH 31. cikkének (5) bekezdése alapján a biztonsági adatlapot azon tagállam hivatalos nyelvén kell rendelkezésre bocsátani, amelynek területén az anyagot vagy keveréket forgalomba hozzák. Ennek megfelelően a Magyarországon forgalomba hozott termékek esetében a biztonsági adatlapot magyar nyelven kell rendelkezésre bocsátani. Ha a PCN bejelentéshez kizárólag idegen nyelvű SDS kerül feltöltésre, erre külön felhívjuk a bejelentő figyelmét. Ennek oka, hogy a rendelkezésünkre bocsátott információk alapján felmerülhet annak lehetősége is, hogy az adott termékhez nem készült magyar nyelvű biztonsági adatlap. 4.2. Az ETTSZ elérhetősége az SDS 1.4. szakaszában A Magyarországon forgalomba hozott veszélyes keverékek magyar nyelvű biztonsági adatlapjának 1.4. szakaszában kötelező feltüntetni az Egészségügyi Toxikológiai Tájékoztató Szolgálat (ETTSZ) elérhetőségeit. A szövegezésre vonatkozóan nincsenek különleges követelmények. Példaként a magyar nyelvű biztonsági adatlapok 1.4. szakaszában az alábbi szöveg alkalmazható: **Egészségügyi Toxikológiai Tájékoztató Szolgálat (ETTSZ)** Telefon: 06 (80) 20-11-99, +36 (1) 476-64-64 (mérgezés esetén éjjel-nappal hívható) Az első telefonszám Magyarországról díjmentesen hívható. A második telefonszám nem díjmentes, azonban külföldről is hívható. A telefonszámok feltüntetéséhez nincs szükség külön ügyintézésre Az ETTSZ fenti telefonszámainak az SDS 1.4. szakaszában történő feltüntetéséhez nincs szükség: - aláírt szerződésre; - az SDS előzetes megküldésére; - egyéb adminisztratív intézkedésre. Az ETTSZ telefonszámainak az SDS 1.4. szakaszában történő feltüntetése díjmentes. \| \| PIC \| \| ## Több mint 30 új vegyi anyag kerül a PIC rendelet hatálya alá Megjelent az Európai Bizottság 2026/1278/EU felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelete, amely a veszélyes vegyi anyagok kiviteléről és behozataláról szóló 649/2012/EU rendeletet (PIC rendelet) módosítja. A rendelet több mint 30 új anyaggal egészíti ki a PIC rendelet I. mellékletét, emellett az V. mellékletben új exporttilalmak is megjelennek. Emellett az új rendelet néhány, már korábban a PIC rendelet hatálya alá tartozó anyag besorolását, illetve egyes vámtarifaszámokat is módosít. Az új szabályokat 2026. október 1-jétől kell alkalmazni. Az érintett anyagok kötelezettségei attól függnek, hogy a PIC rendelet I. mellékletének mely részében szerepelnek: - I. melléklet 1. rész: a kiviteli bejelentés hatálya alá tartozó vegyi anyagok; - I. melléklet 2. rész: a kiviteli bejelentés mellett az importáló ország kifejezett hozzájárulása is szükséges a kivitelhez; - I. melléklet 3. rész: a Rotterdami Egyezmény III. mellékletében szereplő anyagok; - V. melléklet: olyan vegyi anyagok, amelyek kivitele – néhány kivételt leszámítva – tilos. Ezért egy anyag esetében nem elegendő azt ellenőrizni, hogy az szerepel-e a PIC rendeletben, azt is meg kell vizsgálni, hogy annak pontosan mely részében szerepel. Az exportőrök számára az egyik legfontosabb gyakorlati követelmény, hogy az érintett vegyi anyagok önmagában, illetve bizonyos feltételek teljesülése esetén keverékben vagy árucikkben történő kivitelére vonatkozó kiviteli bejelentést főszabály szerint legalább 35 nappal a tervezett export előtt be kell nyújtani az ePIC rendszeren keresztül. Azoknál az anyagoknál, amelyek esetében az importáló ország kifejezett hozzájárulása is szükséges, az engedélyezési folyamat ennél lényegesen hosszabb időt vehet igénybe. Emiatt a 35 napos határidő betartása önmagában nem feltétlenül jelenti azt, hogy az export ténylegesen megkezdhető a tervezett időpontban. **További információk:** [(EU) 2026/1278 rendelet](https://eur-lex.europa.eu/legal-content/HU/TXT/HTML/?uri=OJ:L_202601278) [A PIC rendelet bemutatása](https://nngyk.gov.hu/hu/pic/pic-rendelet.html) \| \| **Kapcsolat** **Cím:** 1097 Budapest, Albert Flórián út 2-6. **Telefon:** 06-1-476-1195 **E-mail:** Ez az e-mail-cím a szpemrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát. **Honlap:** [Kémiai Biztonsági és Kompetens Hatósági Főosztály](https://www.nnk.gov.hu/index.php/kemiai-biztonsag/foosztaly-kezdolapja.html) \| \| Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ Kémiai biztonsági szakmai hírlevél \| | |:-:| ## Schema ```json { "@context": "https://schema.org", "@type": "BreadcrumbList", "itemListElement": [ { "@type": "ListItem", "position": 1, "name": "Home", "item": "https://nngyk.gov.hu/hu" }, { "@type": "ListItem", "position": 2, "name": "Kémiai Biztonsági Hírlevél", "item": "https://nngyk.gov.hu/" }, { "@type": "ListItem", "position": 3, "name": "Korábbi hírlevelek", "item": "https://nngyk.gov.hu/hu/kemiai-biztonsagi-hirlevel/korabbi-hirlevelek.html" }, { "@type": "ListItem", "position": 4, "name": "Kémiai Biztonsági Hírlevél 2026/4. szám", "item": "https://nngyk.gov.hu/hu/kemiai-biztonsagi-hirlevel/korabbi-hirlevelek/kemiai-biztonsagi-hirlevel-2026-4-szam.html" } ] } ```