---
title: "NNGYK - Kémiai Biztonsági Hírlevél 2026/2. szám"
description: ""
url: "https://nngyk.gov.hu/hu/kemiai-biztonsagi-hirlevel/korabbi-hirlevelek/kemiai-biztonsagi-hirlevel-2026-2-szam.html"
date: "2026-10-19T09:15:57+00:00"
language: "hu-HU"
---

#  Kémiai Biztonsági Hírlevél 2026/2. szám

### Nyilvános konzultációk

 | **REACH rendelet** | **Korlátozások** | A jobbra megadott linkekre   kattintva megnyíló oldal   táblázatának utolsó   oszlopában látható   ’**Details**’, majd a   ’**Give Comments**’   feliratra kattintva tehető   észrevétel. | [**1 javaslat**](https://echa.europa.eu/hu/restrictions-under-consideration)  Határidő: május 25. |
|---|---|---|---|
| **CLP rendelet** | **Harmonizált   osztályozás   és címkézés   (CLH)** | [**2 javaslat**](https://echa.europa.eu/hu/harmonised-classification-and-labelling-consultation)  Határidő: május 18.  [**2 javaslat**](https://echa.europa.eu/hu/harmonised-classification-and-labelling-consultation)  Határidő: június 22.  [**5 javaslat**](https://echa.europa.eu/hu/harmonised-classification-and-labelling-consultation)  Határidő: június 26.  [**2 javaslat**](https://echa.europa.eu/hu/harmonised-classification-and-labelling-consultation)  Határidő: július 3.  [**3 javaslat**](https://echa.europa.eu/hu/harmonised-classification-and-labelling-consultation)  Határidő: július 10. |

###

## **Tájékoztatás**

### Megújult az NNGYK honlapja

A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) honlapja a közelmúltban informatikai frissítésen esett át, ezért kisebb mértékben ugyan, de módosultak az egyes tematikus weboldalak, valamint az ott elérhető különböző tartalmak elérhetőségei is. A legáltalánosabb változást mindenekelőtt a korábbi „nnk.gov.hu” domain „nngyk.gov.hu”-ra módosulása jelenti, ennek megfelelően, az NNGYK weboldalaira mutató korábbi hivatkozások már nem használhatók.

Fontos megjegyezni, hogy ezek a változások nem jelentik egyúttal e weboldalak alapvető felépítésének, tartalmának megváltozását, vagy az ott található egyes dokumentumok megszűnését, csupán ezek elérhetőségének megváltozását, és mindenképpen érdemes ezeket (újra) közvetlenül, az NNGYK [Kémiai Biztonsági és Kompetens Hatósági Főosztályának új weboldalán](https://nngyk.gov.hu/hu/kemiai-biztonsagi-es-kompetens-hatosagi-foosztaly-kezdolapja.html) felkeresni, illetve onnan kiindulva megnyitni.

###

## **REACH**

### Az árucikkekben található 2,4-dinitrotoluol korlátozása

Az Európai Unió Hivatalos Lapjában április 21-én kihirdetésre került az 1907/2006/EK (REACH) rendelet korlátozásokat tartalmazó XVII. mellékletét módosító (EU) 2026/859 rendelet, amely az új, 83. korlátozási bejegyzésben 2027. május 10. után tiltja a 2,4-dinitrotoluol (röviden: 2,4-DNT, EK-szám: 204-450-0) forgalomba hozatalát és felhasználását foglalkozásszerű felhasználóknak vagy lakossági személyeknek szánt árucikkben, 0,1 tömegszázalékos vagy azt meghaladó koncentrációban.

A 2,4-DNT az 1272/2008/EK (CLP) rendelet szerint 1B. kategóriába tartozó rákkeltő anyagként került besorolásra, és szerepel a REACH rendelet 2. függelékében, így a 28-30. korlátozási bejegyzés hatálya alá is tartozik. Emellett, mint a REACH rendelet 57. cikkének a) pontjában foglalt feltételeknek megfelelő, rákkeltő vegyi anyagot, különös aggodalomra okot adó anyagként is azonosították, és felvették a rendelet engedélyköteles anyagokat tartalmazó XIV. mellékletébe.

Felhasználási módjait tekintve, különböző árucikkekben, többek között tűzálló termékekben, gépjárművekben használatos légzsákokban és biztonsági övek előfeszítőiben alkalmazzák. A korlátozás ehhez kapcsolódóan többéves átmeneti időszakot is biztosít, az anyagnak meghatározott gépjárművek biztonsági öveinek előfeszítőiben és a motorháztetők működtetőszerkezeteiben alkalmazott mikro-gázgenerátorokban, valamint e gépjárművek pótalkatrészeiben való felhasználása tekintetében, hogy a megadott határidőig, 2029. május 11-ig lehetővé tegye az anyag gépjárművekben való használatának fokozatos megszüntetését, egyidejűleg figyelembe véve a felhasználók biztonságát és minimalizálva a jelentős gazdasági hatásokat.

**További információk:**

[A Bizottság (EU) 2026/859 rendelete az 1907/2006/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet XVII. mellékletének az árucikkekben található 2,4-dinitrotoluol tekintetében történő módosításáról](https://eur-lex.europa.eu/legal-content/HU/TXT/?uri=OJ:L_202600859)

*Forrás: ECHA*

### Nyilvános konzultáció a PFA-anyagok (ún. PFAS) korlátozási javaslatához kapcsolódó tudományos bizottsági véleménytervezetről

Az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) tudományos bizottságai – a Kockázatértékelési Bizottság (RAC) és a Társadalmi-gazdasági elemzéssel foglalkozó bizottság (SEAC) – egyaránt támogatja a per- és polifluoralkil-anyagok (PFA-anyagok, angol rövidítéssel: PFAS) gyártásának, forgalomba hozatalának és felhasználásának uniós szintű korlátozását, egyúttal javasolják, hogy a tervezett korlátozás a PFAS-kibocsátások minimalizálására irányuló hatékony intézkedésekkel is kiegészüljön. A SEAC véleménytervezete jelenleg nyilvános konzultáció keretében véleményezhető, az erre a célra szolgáló, és az alábbiakban elérhető internetes felületen.

**A RAC végleges véleménye**

A RAC 2026. március 2-án elfogadott, végleges véleményének megállapításai szerint a PFA-anyagok egyre nagyobb kockázatot jelentenek az emberekre és a környezetre nézve, mivel rendkívül perzisztens anyagokról van szó, amelyek hosszú ideig megmaradnak a környezetben, és ott nagy távolságokat tesznek meg, továbbá szennyezik a talajvizet és a talajt, miközben egyes PFA-anyagok súlyos egészségügyi problémákat, például rákot is okoznak.

A RAC további kiegészítő intézkedéseket javasol a kibocsátások minimalizálása érdekében, amennyiben a döntéshozók megadnák majd az egyes felhasználásokra vonatkozóan javasolt mentességeket. Ezek a javasolt intézkedések magukban foglalják a gyártók és az ipari felhasználók által kidolgozandó, helyszínhez kapcsolódó PFAS-kezelési terveket, a kibocsátások nyomon követését, a PFAS-használatról szóló, szállítói láncban történő kommunikációt, egyértelmű címkézést a fogyasztók számára, a biztonságos használatra és ártalmatlanításra vonatkozó utasításokat, valamint az ECHA felé benyújtandó, telephelyi PFAS-kibocsátásokról szóló jelentést.

**A SEAC véleménytervezete**

A SEAC március 10-i véleménytervezete kiemeli, hogy a PFA-anyagokat számos különböző területen használják az Európai Unióban, ezért szükség van uniós szintű fellépésre a kereskedelmi torzulások elkerülése és a belső piaci egyenlő versenyfeltételek fenntartása érdekében. A SEAC úgy véli, hogy a korlátozás arányosságának biztosítása érdekében bizonyos PFAS-felhasználások esetében célzott mentességekre is szükség van, amennyiben a rendelkezésre álló információk (a költség-haszon elemzések eredményei és az alternatívák hiánya) ezt alátámasztják.

A SEAC véleménytervezetéről szóló nyilvános konzultáció 2026. május 25-ig tart, amelynek során az érdekelt felek – köztük az iparág képviselői, civil szervezetek, kutatók és a lakosság – az e célra szolgáló konzultációs kérdőív segítségével nyújthatják be tényeken alapuló észrevételeiket.

Az ECHA emellett közzétett egy angol nyelvű konzultációs iránymutató dokumentumot, amelyhez egy PFAS-felhasználási áttekintő melléklet is tartozik (a ’PFAS consultation guidance’ című dokumentum és a kapcsolódó, ’Use mapping’ című áttekintő elérhetőségei a cikk alatti linkek között találhatók), hogy ezzel is segítsen a konzultációban résztvevőknek a releváns információk előkészítésében és benyújtásában.

**Következő lépések**

A SEAC feldolgozza a konzultáció során beérkezett új, releváns információkat is, és azokat figyelembe véve véglegesíti és fogadja majd el hivatalos véleményét. Ezzel a lépéssel zárul le a javasolt korlátozásnak az ECHA bizottságai által végzett tudományos értékelése, majd a végleges vélemények benyújtásra kerülnek az Európai Bizottság felé. A korlátozási javaslat és a kapcsolódó vélemények alapján a Bizottság elkészíti és az EU tagállamainak képviselőiből álló REACH Bizottság (REACH Committee) elé terjeszti a korlátozásról szóló jogszabályjavaslatot, további megvitatás céljából. A REACH Bizottságban történő elfogadást követően a jogszabálytervezetet végül az Európai Parlament és az Európai Tanács elé terjesztik, amelyek megvizsgálják, hogy a Bizottság nem lépte-e túl a hatáskörét az eljárás során, és jóváhagyásuk esetén az Európai Unió Hivatalos Lapjában kihirdetésre kerül a korlátozás, egy minden tagállamban egységesen, közvetlenül alkalmazandó rendelet keretében.

Felhívjuk a figyelmet, hogy május 7-én egy [webes szeminárium](https://echa.europa.eu/hu/-/pfas-2026-echa-committees-opinions#msdynmkt_trackingcontext=5c28606f-68c5-4515-90e8-1d6c15d90200) is megszervezésre került a korlátozási javaslatról, amelyen szakértők ismertették a RAC végleges véleményét és a SEAC véleménytervezetét, kitérve a veszélyekre, a kibocsátásokra, a kockázatokra, az alternatívákra, a társadalmi-gazdasági hatásokra és a következő lépésekre is.

**További információk:**

[A RAC végleges véleménye és a SEAC véleménytervezete](https://echa.europa.eu/restrictions-under-consideration/-/substance-rev/72301/term)

[A nyilvános konzultáció weboldala](https://ec.europa.eu/consultation/runner/echa_pfas_seac_do_consultation)

[PFAS consultation guidance](https://echa.europa.eu/documents/10162/fcf2339b-9296-28be-d0ee-c547fe032a19) \[EN\]

[Use mapping](https://echa.europa.eu/documents/10162/ddf75a9d-57c3-29d4-7611-df15714d488d) \[EN\]

[A REACH szerinti korlátozási eljárás](https://echa.europa.eu/hu/regulations/reach/restrictions/restriction-procedure)

[Az ECHA Per- és polifluor-alkil anyagokról (PFAS) szóló tematikus weboldala](https://echa.europa.eu/hot-topics/perfluoroalkyl-chemicals-pfas)

[A Kockázatértékelési Bizottság weboldala](https://about-us/who-we-are/committee-for-risk-assessment)

[A Társadalmi-gazdasági elemzéssel foglalkozó bizottság weboldala](https://echa.europa.eu/about-us/who-we-are/committee-for-socio-economic-analysis)

*Forrás: ECHA*

## **Bejelentés**

### PCN ellenőrzési tapasztalatok: A helyes bejelentés hozzárendelése a megfelelő UFI kódhoz

A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) folyamatosan ellenőrzi az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) méregközponti bejelentési (PCN) portálján keresztül benyújtott veszélyes keverék bejelentéseket. Az ellenőrzések során előfordulhat, hogy az NNGYK észrevételeket tesz, illetve további pontosítást vagy javítást kér. Ilyen esetekben közvetlenül felvesszük a kapcsolatot a bejelentőkkel.

**Mire érdemes kiemelten figyelni javítás esetén?**

Az ECHA által kiadott (elérhetőség: <https://echa.europa.eu/hu/guidance-documents/guidance-on-clp>) *"Útmutató az egészséget érintő vészhelyzetre való reagálással kapcsolatos harmonizált információkhoz – a CLP-rendelet VIII. melléklete"* című dokumentum 7.5 szakasza alapján fontos szem előtt tartani, hogy egyes termékek akár évekkel a forgalmazás megszűnését követően is jelen lehetnek a piacon (például raktárkészletekben vagy háztartásokban). Ennek megfelelően **a korábban benyújtott kezdeti bejelentések** frissítéssel ("update") történő **javítása minden esetben szükséges**, még akkor is, ha időközben (pl. termékfejlesztés miatt) már „új bejelentés az összetétel jelentős változása után” típusú változás bejelentést is benyújtottak az adott bejelentésre.

Amennyiben az észrevételeinkben jelzett **hibák jellege miatt (pl. ha véletlenül nem adták meg elég pontosan az összetételt, kihagytak összetevő(ke)t)**, **nem elegendő az egyszerű frissítés ("update"),** hanem „új bejelentés az összetétel jelentős változása után” típusú módosítás válna indokolttá, **külön eljárás követése szükséges.** Ebben az esetben:

- a korábbi bejelentést érvényteleníteni kell („disable”, letiltás)
- majd az eredeti UFI kód felhasználásával egy új, pontos adatokat tartalmazó bejelentést kell benyújtani.

A folyamat során javasolt az ECHA gyakorlati útmutatójának ([https://poisoncentres.echa.europa.eu/documents/1789887/1803644/pcn\_practical\_guide\_hu.pdf](https://poisoncentres.echa.europa.eu/documents/1789887/1803644/pcn_practical_guide_hu.pdf)) alkalmazása, amely részletes segítséget nyújt a szükséges lépésekhez (a megfelelő szakaszokat az alábbiakban zárójelben jelöltük). A főbb lépések a következők: a téves koncentrációkat tartalmazó keverékek dossziéjának klónozása (4.3.4.4. pont) majd módosítása az észrevételek alapján; az új dosszié validálása és elkészítése (9. pont); a régi bejelentés letiltása (12.6. pont); végül az új dosszié benyújtása a „proceed to submission” gombra kattintás révén.

Kérjük továbbá, hogy az érvénytelenített és a helyettük újonnan benyújtott bejelentések benyújtási számairól minden esetben tájékoztassák az NNGYK-t. Ezekért a bejelentésekért nem kerül ismételten felszámolásra az igazgatási szolgáltatási díj.

**Mikor nem szükséges a fenti lépések végrehajtása?**

- ha az adott UFI kódot soha nem használták Magyarországon forgalomba hozott termékeken,
- ha a termék már nincs jelen a magyar piacon, és bizonyosan nem került tárolásra (azaz átvételt követően azonnal felhasználták).

Ezekben az esetekben elegendő egy megfelelő tartalmú nyilatkozat benyújtása.

Amennyiben kérdésük merül fel a PCN bejelentésekkel kapcsolatban, forduljanak hozzánk bizalommal a **Ez az e-mail-cím a szpemrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.** e-mail címen.

## **Biocidok**

### Megjelent az átmeneti időszakos engedéllyel rendelkező fertőtlenítőszerek listája

Feltöltésre került a Kémiai Biztonsági és Kompetens Hatósági Főosztály honlapjára az átmeneti időszakos engedéllyel rendelkező fertőtlenítőszerek listája. A lista a ’Biocid’ menüpont alatt, az ’Átmeneti engedélyek’ fülre kattintva megnyíló oldalon megjelenő ’Fertőtlenítőszerek’ menüpontban érhető el.

Felhívjuk a figyelmet, hogy a pdf formátumban letölthető lista csak tájékoztató jellegű, nem minősül hatósági nyilvántartásnak, és az átmeneti időszakban kiadott humán-egészségügyi területen, állat-egészségügyi területen, élelmiszer és takarmány közelében, valamint nem közvetlenül embereken vagy állatokon való felhasználásra szánt fertőtlenítőszerek engedélyeit tartalmazza.

A listában az engedélyekről az alábbi információk találhatók: engedélyszám, terméknév, engedélyes neve, terméktípus és felhasználói kör.

A megadott adatok segítséget nyújtanak a jogszerűen forgalomban lévő termékek beazonosításában. A termékek engedélyezett nevét és engedélyszámát minden esetben fel kell tüntetni a termékek címkéjén is.

Az 528/2012/EU rendelet 89. cikk (1) és (2) bekezdése alapján, a biocid termékekben található valamennyi létező hatóanyag szisztematikus vizsgálata az 1062/2014/EU felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet alapján történik. A 89. cikkel összhangban, a létező, de még nem jóváhagyott hatóanyagot tartalmazó biocid termékek esetében, Magyarországon engedélykötelesek az 1., 2., 3., 4., 5., 18. és 19. terméktípusba tartozó termékek. Az engedélyek megadása e termékek esetén a hazai szabályozásnak, azaz a 316/2013. (VIII. 28.) Kormányrendeletnek megfelelően történik. Ezt nevezzük a biocid termékek átmeneti időszakos engedélyezésének. Az átmeneti időszakos engedélyezésről a Biocid/Átmeneti időszak menüpont alatt olvashat részletesen.

Fontos tudni, hogy abban az esetben, ha a biocid termék legutolsó hatóanyaga is jóváhagyásra kerül, az adott terméktípus vonatkozásában, az engedélyezési eljárásnak az 528/2012/EU rendelet szerint szükséges történnie. Ahhoz, hogy az átmeneti időszakos eljárásban kiadott engedéllyel rendelkező termék a piacon maradhasson Magyarországon, az utolsó hatóanyagának „jóváhagyása napja” előtt be kell nyújtani az 528/2012/EU rendelet szerinti engedélyezési kérelmet. Az 528/2012/EU rendelet 89. cikk (3) bekezdése szerinti benyújtási határidő elmulasztása jogvesztő, így, ha a Kérelmező elmulasztja a megadott határidőig benyújtani az 528/2012/EU rendelet szerinti engedélyezési kérelmet, az átmeneti rendelkezések szerint kiadott engedély az 528/2012/EU rendelet 89. cikk (3) bekezdésében meghatározott, alanyi jogon járó türelmi időt követően a jogszabály erejénél fogva hatályát veszti, és a táblázatból is törlésre kerül.

## Schema

```json
{
    "@context": "https://schema.org",
    "@type": "BreadcrumbList",
    "itemListElement": [
        {
            "@type": "ListItem",
            "position": 1,
            "name": "Home",
            "item": "https://nngyk.gov.hu/hu"
        },
        {
            "@type": "ListItem",
            "position": 2,
            "name": "Kémiai Biztonsági Hírlevél",
            "item": "https://nngyk.gov.hu/"
        },
        {
            "@type": "ListItem",
            "position": 3,
            "name": "Korábbi hírlevelek",
            "item": "https://nngyk.gov.hu/hu/kemiai-biztonsagi-hirlevel/korabbi-hirlevelek.html"
        },
        {
            "@type": "ListItem",
            "position": 4,
            "name": "Kémiai Biztonsági Hírlevél 2026/2. szám",
            "item": "https://nngyk.gov.hu/hu/kemiai-biztonsagi-hirlevel/korabbi-hirlevelek/kemiai-biztonsagi-hirlevel-2026-2-szam.html"
        }
    ]
}
```
