Közreadtuk az átmeneti időszakos engedéllyel rendelkező fertőtlenítőszerek listáját

Feltöltésre került az átmeneti időszakos engedéllyel rendelkező fertőtlenítőszerek listája. A lista a Biocid/Átmeneti engedélyek fülön belül a Fertőtlenítőszerek menüpontban érhető el.

A lista csak tájékoztató jellegű, nem minősül hatósági nyilvántartásnak. A lista az átmeneti időszakban kiadott humán-egészségügyi területen, állat-egészségügyi területen, élelmiszer és takarmány közelében, valamint nem közvetlenül embereken vagy állatokon való felhasználásra szánt fertőtlenítőszerek engedélyeit tartalmazza.

A listában az engedélyekről az alábbi információk találhatók: engedélyszám, terméknév, engedélyes neve, terméktípus és felhasználói kör.

A lista segítséget nyújt a jogszerűen forgalomban lévő termékek beazonosításában. A termékek engedélyezett nevét és engedélyszámát minden esetben fel kell tüntetni a termékek címkéjén is.

Az 528/2012/EU rendelet 89. cikk (1) és (2) bekezdése alapján, a biocid termékekben található valamennyi létező hatóanyag szisztematikus vizsgálata az 1062/2014/EU felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet alapján történik. A 89. cikkel összhangban, a létező, de még nem jóváhagyott hatóanyagot tartalmazó biocid termékek esetében, Magyarországon engedélykötelesek az 1., 2., 3., 4., 5., 18. és 19. terméktípusba tartozó termékek. Az engedélyek megadása ezen termékek esetén a hazai szabályozásnak, azaz a 316/2013. (VIII. 28.) Kormányrendeletnek megfelelően történik. Ezt nevezzük a biocid termékek átmeneti időszakos engedélyezésének. Az átmeneti időszakos engedélyezésről a Biocid/Átmeneti időszak menüpont alatt olvashat részletesen.

Fontos tudni, hogy abban az esetben, ha a biocid termék legutolsó hatóanyaga is jóváhagyásra kerül, az adott terméktípus vonatkozásában, az engedélyezési eljárásnak az 528/2012/EU rendelet szerint szükséges történnie. Ahhoz, hogy az átmeneti időszakos eljárásban kiadott engedéllyel rendelkező termék a piacon maradhasson Magyarországon, az utolsó hatóanyagának „jóváhagyása napja” előtt be kell nyújtani az 528/2012/EU rendelet szerinti engedélyezési kérelmet. Az 528/2012/EU rendelet 89. cikk (3) bekezdése szerinti benyújtási határidő elmulasztása jogvesztő, így, ha a Kérelmező elmulasztja a megadott határidőig benyújtani az 528/2012/EU rendelet szerinti engedélyezési kérelmet, az átmeneti rendelkezések szerint kiadott engedély az 528/2012/EU rendelet 89. cikk (3) bekezdésében meghatározott, alanyi jogon járó türelmi időt követően a jogszabály erejénél fogva hatályát veszti, és a táblázatból is törlésre kerül.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ

rrf badge

rrf badge