A nevelési–oktatási intézmények egészségfejlesztési és kábítószer-prevenciós programjainak nyilvántartásba vétele

A nevelési–oktatási intézmények egészségfejlesztési és kábítószer-prevenciós programjainak nyilvántartásba vétele

Kérelmezőknek

A nemzeti köznevelésről szóló 2011. évi CXC. törvény 9/A. §-a, valamint a 18/2025. (VI. 4.) BM rendelettel módosított, a nevelési-oktatási intézmények működéséről és a köznevelési intézmények névhasználatáról szóló 20/2012. (VIII. 31.) EMMI rendelet (a továbbiakban: EMMI rendelet) 127/A. §-a kijelölte a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központot (a továbbiakban: NNGYK) mint felelős szervet a kábítószer fogyasztás káros hatásaival, az internet veszélyeivel és egyéb testi és szellemi egészségfejlesztéssel kapcsolatos foglalkozás tartására jogosult szervezetek, személyek és az általuk tartandó programok nyilvántartásának vezetésére.

A 18/2025. (VI. 4.) BM rendelettel módosított, a nevelési-oktatási intézmények működéséről és a köznevelési intézmények névhasználatáról szóló 20/2012. (VIII. 31.) EMMI rendelet alapján egy program nyilvántartásba vételének feltételeit az EMMI rendelet 127/B. §-a, a nyilvántartásba vételi kérelem adattartalmát az EMMI rendelet 11. melléklete határozza meg.

Nyilvántartásba vételi kérelem benyújtása az NNGYK-ban történik:

  • hivatali kapu,
    • az NNGYK központi hivatali kapujának elérhetősége:
      • rövid név: OKI
      • KRID azonosító: 355530977
  • ügyfélkapu,

természetes személy esetén postai úton is lehetséges.

Ahhoz, hogy a nyilvántartásba vételi folyamat gördülékenyen történjen kérjük, fokozott körültekintéssel olvassa el a rendeletet:

  • kérelem feltételei (EMMI rendelet 127/B. §)
  • és a kérelem szükséges adattartalmát. (EMMI rendelet 11. melléklete).

A rendelet pontosan szabályozza a benyújtandó dokumentumokat, melyek elengedhetetlenek a kérelem elbírálásához!

A dokumentumok feltöltésénél kérjük, figyeljen a dokumentumok hitelesítésére!

Az NNGYK a Kérelem beérkezésétől számított 60 napon belül értesíti Kérelmezőt a Programmal kapcsolatos döntéséről.

Amennyiben kérdése merülne fel, keresse kollégáinkat az This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. email címen.

Segítség, a nyilvántartásba vételi kérelem beadásához:

indikáción túli gyógyszerrendelési ajánlás

Az NNGYK újabb indikáción túli gyógyszerrendelési ajánlásokat adott ki

Az NNGYK indikáción túli gyógyszerrendelési ajánlást adott ki az Alteplase hatóanyagú gyógyszerek tüdőgyógyászati alkalmazása (felnőttkorban) pyothorax -genny a mellkasban- tüdő abscessus, empyema thoracis kórképekben és a Nivolumab hatóanyagú gyógyszerek alkalmazása tüdőgyógyászati és a mellhártya mesotheliomája kórképekben.

További részletek IDE kattintva olvashatóak.

Mikroszkópos biológiai paraméterek

Mikroszkópos biológiai paraméterek

Magyarországon jellemzően a vezetékes csapvíz minősége jó, egészséges és biztonságosan fogyasztható. Az emberi fogyasztásra szánt víz (a továbbiakban: ivóvíz) minősége és ellenőrzése szigorúan szabályozott, az előírásokat az ivóvíz minőségi követelményeiről és az ellenőrzés rendjéről szóló 5/2023. (I. 12) Korm. rendelet (továbbiakban: Korm. rendelet) tartalmazza.

A közműves ivóvíz minőségét az ivóvízszolgáltatók a Korm. rendeletben meghatározott gyakorisággal, a területileg illetékes népegészségügyi szervvel egyeztetett ivóvízvizsgálati programnak megfelelően ellenőrzik. A Korm. rendeletben rögzített ivóvízminőségi határértékek túllépése esetén, illetve szennyezés veszélyével járó rendkívüli esemény bekövetkezésekor a területileg illetékes népegészségügyi szerv a túllépés okát kivizsgálja és a szükséges vízminőség javító intézkedéseket elrendeli.

A Korm. rendeletben nagy hangsúlyt kap a kockázatalapú megközelítés. Az ivóvízszolgáltatók és a népegészségügyi hatóságok az ivóvízellátórendszer egészében felmérik és értékelik az esetleges kockázatokat az ivóvízkivételtől a házi ivóvízhálózatig, és megfelelő megelőző intézkedéseket hoznak az egészséget veszélyeztető események megelőzésére.

A Korm. rendelet 1. melléklet 1.1. és 2. táblázata tartalmazza azon mikrobiológiai és kémiai vízminőségi paramétereket, melyekre vonatkozóan határértékek kerültek megállapításra a jogszabályban. A Korm. rendelet 2. § 15. pontja szerint: „határérték: az a parametrikus érték, amely felett mérlegelés nélkül korrekciós intézkedést kell tenni.” Az intézkedést a határérték-túllépésből, illetve a rendkívüli esemény által előidézett szennyezésből eredő egészségkockázat mértékére figyelemmel kell elrendelni.

A Korm. rendelet 1. melléklet 3. és 4. táblázatának, ún. indikátor paraméterei, amelyek közé a mikroszkópos biológiai paraméterek is tartoznak, és a jellemzően közvetlen egészségkárosító hatással nem rendelkeznek. A Korm. rendelet 2. § 35. pontja szerint: „parametrikus érték: az ivóvízben jelen lévő kémiai, biológiai és radioaktív anyagok, valamint fizikai jellemzők értéke, amely felett vizsgálni és mérlegelni szükséges, hogy ezeknek az anyagoknak, valamint fizikai jellemzőknek az ivóvízben való jelenléte kockázatot jelent-e az emberi egészségre nézve.”

A Korm. rendelet szerint a szolgáltatott ivóvíz abban az esetben tekinthető megfelelő minőségűnek, amennyiben valamennyi előírt határértéknek (Korm. rendelet 1. melléklet 1.1. és 2. táblázat) megfelel.

Az indikátor és mikroszkópos biológiai vízminőségi jellemzők az egészséget nem károsító komponensek, parametrikusérték túllépésük az emberi egészséget nem veszélyeztetik, mérésük elsősorban az üzemeltetés ellenőrzését szolgálja. Amennyiben a szolgáltatott ivóvíz az 1. számú melléklet 1.1. és 2. táblázatában meghatározott határértékeknek megfelel, azonban az 1. számú melléklet 3. vagy 4. táblázatában előírt valamely parametrikus értéknek nem felel meg, akkor a víz tűrhető minőségű, fogyasztásának korlátozására azonban jellemzően nincs szükség, mivel egészségkárosító hatás nem lép fel. A Korm. rendelet 2. § 39. pontja szerint: „tűrhető minőségű ivóvíz: olyan víz, amely az emberi egészséget veszélyeztető anyagot vagy szervezetet nem tartalmaz, de amelyben a vízfelhasználást zavaró, esztétikai vagy egyéb panaszt okozó anyag vagy szervezet előfordul”. Tűrhető minőségű ivóvíz esetén az illetékes hatóság egyedileg értékeli a fogyasztás korlátozásának szükségességét.

A Korm. rendelet 1. melléklet 4. táblázatában szereplő mikroszkópos biológiai paraméterek vízhigiénés indikátorok. Ezen vizsgálandó szervezetek közül a nematoda fonalférgek nem azonosak a patogén bélférgekkel. A bélférgek vízben nem, csak a gazdaszervezetben növekednek.

A szabadon élő szervezetek többsége nem patogén, az emberi egészséget nem veszélyeztetik. A férgek jelenléte a vízelosztó rendszerekben leginkább annak köszönhető, hogy túlélik és átjutnak a vízkezelési folyamat fázisain, a kerekesférgek és fonálférgek gyakran kolonizálják a szűrőket (pl. biológiai ammóniummentesítés), és kijutnak az elfolyó vízbe. Ezen szervezeteknek az ivóvíz-rendszerbe való kerülését a levegőztetés elősegítheti, amennyiben nem megfelelő a levegő szűrése.  Emelkedett számuk elsősorban hálózati utószaporodás eredménye a gerincvezetékben és/vagy az épületen belüli elosztóhálózatban. A hálózatban kialakuló biológiai lerakódás, biofilm mennyiségének növekedésével számuk nő, pangó vizes szakaszokon elszaporodhatnak. Jelenlétük a baktériumoktól, mint táplálékforrástól függ. Ezen kívül ezek a szervezetek gyakran el tudnak szaporodni a víztisztító kisberendezések szűrőin, abban az esetben, hogyha azokat nem a használati és karbantartási utasításoknak megfelelőn működtetik.

Egészséghatás:  elsősorban a hálózati elszennyeződést jelezhetnek, külső szennyezést indukálhat, betegséget nem okoz.

Számszerű parametrikus értéket ivóvízellátási körzetenként kell meghatározni, az ott jellemző érték alapján. A jellemző érték meghatározásához az NNGYK honlapján elérhető módszertani ajánlás használható. Beavatkozás javasolt a kiugró értékek, vagy növekvő trend azonosítása esetén. 

Ha a probléma csak fogyasztási ponton jelentkezik, a hálózat javítása, hálózatmosatás, pangó vizek és a biofilm mennyiségének csökkentése szükséges. Amennyiben már a hálózatra kiadott vízben megjelennek, technológiai beavatkozás szükséges. A fertőtlenítés önmagában nem hatékony. A magas féregszámok összefüggenek a nem megfelelő szűrőminőséggel, a nem megfelelően tervezett szűrővisszamosással vagy a levegőztetés során történő elszennyeződéssel. Levegőszűrő beépítésével a bejutásuk mérsékelhető, de a már kialakult kolonizációt nem szünteti meg.

A háztartási vízszűrőkön, ivóvíztisztító kisberendezéseken – nem megfelelő karbantartás, szűrőcsere esetén - különösen könnyen elszaporodhatnak ezek a szervezetek. A szűrőbetéteken a karbantartás elmaradása szerves és szervetlen üledékek felhalmozódásához, baktériumok elszaporodásához vezethet, amely táplálékul szolgál a fonalférgek számára. Így a szűrőkön akkor is kialakulhat szennyezés, ha a szolgáltatott ivóvízben nincsenek kimutatható vagy parametrikus értéket meghaladó mennyiségben jelen. Az elszennyeződött kisberendezések soron kívüli karbantartásával, a szűrők cseréjével megszüntethető a probléma.

Fertőzőbeteg bejelentéshez tanúsítvány

Fertőzőbeteg bejelentéshez tanúsítvány

Tisztelt Partnerünk!

Amennyiben az Ön fertőzőbeteg bejelentéshez használt tanúsítványa 2024.10.18-nál régebbi, kérjük gondoskodjon annak mihamarabbi megújításról, mivel a beküldés csak érvényes tanúsítvány megléte esetén lehetséges!

NNGYK Informatika

Közeleg a PCN átmeneti időszak vége

Közeleg a PCN átmeneti időszak vége

Felhívjuk az érdekelt felek figyelmét, hogy a méregközponti bejelentés (a továbbiakban: PCN, az angol poison centre notification kifejezés rövidítése) vonatkozásában az anyagok és keverékek osztályozásáról, címkézéséről és csomagolásáról szóló 1272/2008/EK rendelet (CLP rendelet) VIII. melléklete által meghatározott átmeneti időszak 2024. december 31-én véget ér. Ezzel az átmeneti időszakkal azok a kötelezettek élhettek, akik 2021. január 1. előtt a veszélyes keverékekkel kapcsolatban benyújtották a szükséges információkat a nemzeti rendszerbe (OSZIR-KBIR).

2025. január 1-jétől már csak olyan veszélyes keverék hozható forgalomba, amely bejelentésre került azon tagállam hivatalos szervéhez, amelyben a keverék forgalomba kerül, ezért javasoljuk, hogy minél előbb tegyék meg a keverékeikre vonatkozó bejelentést. Mindazonáltal, a már forgalomba hozott azon veszélyes keverék, amelynek kapcsán az importőr vagy továbbfelhasználó élhetett az átmeneti időszak nyújtotta lehetőséggel, az átmeneti időszak lejártát követően is forgalmazható egyedi formulaazonosító (a továbbiakban: UFI, az angol unique formula identifier kifejezés rövidítése) nélkül. Azonban, ha a forgalmazó kötelezetté válik, saját bejelentést kell tennie, és a terméket UFI-val kell ellátnia. Az ezzel kapcsolatos részletes tájékoztatás az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) honlapján található „Kérdések és válaszok” 1727-es számú bejegyzésében érhető el.

Számos segédanyag és útmutató áll rendelkezésre a bejelentés gördülékeny megtételéhez. 

A PCN-nel kapcsolatban általános tájékoztatást találnak a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ honlapján.

A CLP VIII. mellékletében foglalt kötelezettségekről részletes útmutatást nyújt az „Útmutató az egészséget érintő vészhelyzetre való reagálással kapcsolatos harmonizált információkhoz – a CLP-rendelet VIII. melléklete” című dokumentum, ami az ECHA honlapján magyar nyelven is megtalálható.

A bejelentések zökkenőmentes elvégzéséhez ajánljuk figyelmükbe a „PCN: gyakorlati útmutató” című segédletet, amely képernyőképekkel is segíti a PCN bejelentés sikeres elvégzését. A segédlet magyar nyelven is elérhető az oldal közepén található „hu” feliratra kattintva. Ezeken felül további információ a PCN rendszerhez létrehozott weboldalon érhető el.

Az UFI kódot az ECHA által üzemeltetett UFI-generátorral lehet létrehozni, amelyhez magyar nyelvű útmutató is rendelkezésre áll. A magyar útmutató a „hu” feliratra kattintva érhető el, míg az UFI-generátor az „Access the UFI Generator” mezőre kattintva jelenik meg. Az UFI egy olyan egyedi alfanumerikus kód, amely egyértelmű kapcsolatot teremt a keverék összetételére vonatkozóan benyújtott információk, valamint az adott keverék között. Az Egészségügyi Toxikológiai Tájékoztató Szolgálat (ETTSZ) az UFI kód segítségével tudja gyorsan és hatékonyan megtalálni a keverékről benyújtott információkat, ami mérgezés vagy annak gyanúja esetén döntő fontosságú.

Amennyiben kérdésük merülne fel a CLP rendelet, illetve a VIII. melléklet által meghatározott kötelezettségekkel kapcsolatban, keressék bizalommal a CLP Helpdesket az alábbi elérhetőségeken: This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it., +36-1-476-1135. Felhívjuk a figyelmüket, hogy a bejelentés elvégzése során felmerülő technikai problémákkal kapcsolatban a hatóságnak korlátozottan áll módjában segítséget nyújtani.

Felhívjuk a figyelmüket, hogy az ünnepekre és a 2024. évi közigazgatási szünetre tekintettel az NNGYK-ban 2024. december 24. és 2025. január 1. között az ügyintézés szünetel. Az ebben az időszakban beérkező levelek, megkeresések nem kerülnek feldolgozásra és megválaszolásra. Az ügyintézés 2025. január 2-ával indul újra.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ

rrf badge

rrf badge