Az iskolaorvosi és iskolai védőnői adatlapok kitöltésére 2024. június 24. és szeptember 15. között biztosítunk lehetőséget.

A kitöltésre az iskolaeu.nnk.gov.hu elektronikus felületen van lehetőség. A kitöltéshez kapcsolódó útmutatók az iskolát ellátó orvosok és védőnők számára elérhetőek a megyei kormányhivatalok népegészségügyi főosztályain. Amennyiben a kitöltéssel kapcsolatos kérdés, probléma merült fel, a This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. email címen kérhetnek tájékoztatást.

Az adatgyűjtés alapja az egyes személyazonosításra alkalmatlan ágazati (egészségügyi, szakmai) adatok körének meghatározására, gyűjtésére, feldolgozására vonatkozó részletes szabályokról szóló 76/2004. (VIII. 19.) ESzCsM rendelet 1. sz. mellékletében a 1002/09 nyilvántartási számon meghatározott Jelentés az iskola-egészségügyi munkáról című adatgyűjtés.

Módosítás: 2024. július 08.

Napjainkra a környezeti zaj – a levegőszennyezettség után – a második legjelentősebb környezeti eredetű egészségkockázati tényezővé vált, ami számos betegség kialakulásához hozzájárul, így kiemelten fontos közegészségügyi kérdés.

Magyarország is átültette a vonatkozó európai tanácsi irányelvet, és történtek előrelépések annak végrehajtása terén, a különböző típusú környezeti zajexpozíciók következtében fellépő egészségkárosító hatásokról, illetve az egészségkárosító hatások csökkentésének lehetőségeiről eddig nem volt elérhető átfogó, magyar nyelvű szakmai összefoglaló. A most elkészült útmutató - Környezeti zaj - ezt a hiányt hivatott pótolni.

Jelen módszertani útmutató elsődlegesen a népegészségügyi szakemberek számára készült, a WHO környezeti zaj témakörben adott iránymutatásait hazai körülményekre adaptálva. A népegészségügyben dolgozó szakemberek mellett haszonnal forgathatják a településtervezéssel, környezetvédelemmel, környezeti hatásvizsgálattal foglalkozó szakemberek is, illetve az ezeket a területeket felügyelő hatósági szervek.

Az NNGYK könnyített eljárásba vonta az egyes rituximab hatóanyagot tartalmazó gyógyszereket, további részletek: Rituximab hatóanyagú gyógyszerek Klinikai immunológiai és allergológiai alkalmazása Klinikai immunológiai és allergológiai kórképekben.

A Blitzima 100 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz, rituximab, Celltrion Kft., EU/1/17/1205

Blitzima 500 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz, rituximab, Celltrion Kft., EU/1/17/1205

MabThera 100 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz, rituximab, Roche Registration GmbH, EU/1/98/067

MabThera 500 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz, rituximab, Roche Registration GmbH, EU/1/98/067

MabThera 1400 mg szubkután oldatos injekció, rituximab, Roche Registration GmbH, EU/1/98/067

MabThera 1600 mg szubkután oldatos injekció, rituximab, Roche Registration GmbH, EU/1/98/067

Rixathon 100 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz, rituximab, Sandoz GmbH, EU/1/17/1185

Rixathon 500 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz, rituximab, Sandoz GmbH, EU/1/17/1185

Riximyo 100 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz, rituximab, Sandoz GmbH, EU/1/17/1184

Riximyo 500 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz, rituximab, Sandoz GmbH, EU/1/17/1184

Ruxience 100 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz, rituximab, Pfizer Europe MA EEIG, EU/1/20/1431

Ruxience 500 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz, rituximab, Pfizer Europe MA EEIG, EU/1/20/1431

Truxima 100 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz, rituximab, Celltrion Kft., EU/1/16/1167

Truxima 500 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz, rituximab, Celltrion Kft., EU/1/16/1167

készítményeket könnyített eljárásrendben lehet alkalmazni Klinikai immunológiai és allergológiai kórképekben az alábbi javallatokra .

BNO:

M30.1 Polyarteritis tüdőérintettséggel [Churg-Strauss]

M32 Szisztémás lupus erythematosus

M32.0 Gyógyszer kiváltotta szisztémás lupus erythematosus

M32.1 Szisztémás lupus erythematosus szerv és szervrendszer érintettségével

M32.8 Szisztémás lupus erythematosus egyéb formái

M32.9 Szisztémás lupus erythematosus k.m.n.

M33 Dermatopolymyositis

M33.0 Fiatalkori dermatomyositis

M33.1 Egyéb dermatomyositis

M33.2 Polymyositis

M33.9 Dermatopolymyositis k.m.n.

M34 Szisztémás sclerosis

M34.0 Progresszív szisztémás sclerosis

M34.1 CR(E)ST-szindróma

M34.2 Gyógyszer vagy kémiai anyag kiváltotta szisztémás sclerosis

M34.8 Szisztémás sclerosis egyéb formái

M34.9 Szisztémás sclerosis k.m.n.

M35 A kötőszövet egyéb szisztémás érintettsége

M35.0 Sicca-szindróma [Sjögren]

M35.1 Egyéb overlap-szindrómák

M35.8 A kötőszövet egyéb, meghatározott szisztémás érintettsége

M35.9 A kötőszövet szisztémás érintettsége, k.m.n.

M36 A kötőszövet szisztémás megbetegedései máshova osztályozott betegségekben

M36.0 Dermato(poly)myositis daganatos betegségben

L95 Bőrre lokalizált vasculitis, m.n.o.

D89.8 Az immunrendszert érintő egyéb meghatározott rendellenességek m.n.o.

D89.9 Immunrendszert érintő rendellenesség k.m.n.

M3513 Antifoszfolipid syndroma, primer

M3514 Antifoszfolipid syndroma, secunder

D8680, D8690 Sarcoidosis

Tájékoztatás az elektronikus cigaretták, utántöltő folyadékok és dohányzást imitáló elektronikus eszközök magyarországi nyilvántartásba vételi folyamatával kapcsolatban.

Felhívjuk szíves figyelmüket arra, hogy Magyarországon a jelenleg hatályos jogszabályok alapján ízesítéssel nem hozható forgalomba sem elektronikus cigaretta, sem utántöltő flakon, sem patron, sem dohányzást imitáló elektronikus eszköz, sem nikotinmentes utántöltő flakon, sem nikotinmentes patron.Ennek megfelelően kérjük ilyen termékekkel kapcsolatban notifikációra ne tegyenek bejelentést Magyarországra vonatkozóan.