A 2023/24-es tanév iskola-egészségügyi adatgyűjtésének határideje szeptember 15-én lejár.

Az adatlapok kitöltésére a https://iskolaeu.nnk.gov.hu elektronikus felületen van lehetőség. Amennyiben a kitöltéssel kapcsolatos kérdés, probléma merül fel, a This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. email címen kérhetnek tájékoztatást. A kitöltéshez kapcsolódó útmutatók az iskolát ellátó orvosok és védőnők számára elérhetőek a megyei kormányhivatalok népegészségügyi főosztályain.

Az adatgyűjtés alapja az egyes személyazonosításra alkalmatlan ágazati (egészségügyi, szakmai) adatok körének meghatározására, gyűjtésére, feldolgozására vonatkozó részletes szabályokról szóló 76/2004. (VIII. 19.) ESzCsM rendelet 1. sz. mellékletében a 1002/09 nyilvántartási számon meghatározott Jelentés az iskola-egészségügyi munkáról című adatgyűjtés.

Felhívjuk a forgalomba hozatali engedély jogosultak figyelmét, hogy az Európai Gyógyszerügynökség honlapján publikálásra került a kockázatcsökkentő intézkedésekről szóló frissített Good Vigilance Practice XVI. modulja és annak II. Addenduma (Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP) Module XVI – Risk minimisation measures (Rev 3); Module XVI Addendum II – Methods for evaluating effectiveness of risk minimisation measures). Ezzel egyidejűleg szintén frissítésre került a GVP Annex I definíciók dokumentum is (Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP) Annex I - Definitions (Rev 5)). (https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/pharmacovigilance-post-authorisation/good-pharmacovigilance-practices-gvp).

Tájékoztatjuk a forgalomba hozatali engedély jogosultakat, hogy a megújult GVP M XVI. és II. Addendumának nemzeti implementálásáról szóló részletes információ közzététele honlapunkon ez év november elejéig várható.

Az Európai Gyógyszerügynökség 2024. szeptember 11-én nyilvános online tájékoztatást szervez a megújult kockázatcsökkentő intézkedésekről szóló GVP XVI. modullal kapcsolatban. További információ és jelentkezés a következő linken található: https://www.ema.europa.eu/en/events/ema-public-launch-event-guideline-good-pharmacovigilance-practices-module-xvi-risk-minimisation-measures-its-addendum-ii

Honlapunkon megjelent a magisztrális gyógyszerkészítéshez felhasználható kémiai gyógyszeranyagok, zsiradékok, viaszfélék, növényi drogok, illóolajok és gyógyszerkészítmények listájáról szóló 5/2024-MAG sz. közlemény.

Az NNGYK 5/2024-MAG számú közleménye a magisztrális gyógyszerkészítéshez felhasználható kémiai gyógyszeranyagok, zsiradékok, viaszfélék, növényi drogok, illóolajok és gyógyszerkészítmények listájáról — Oxybuprocain közlemény itt érhető el.

A népegészségügyi hatóság az idei évben kiemelt munkatervi feladatként a gluténmentes diétát biztosító közétkeztető főzőkonyhákon végzett szúrópróbaszerű hatósági ellenőrzéseket laboratóriumi vizsgálattal kiegészítve.

A kiemelt hatósági ellenőrzés során az egész ország területéről 79 db ebéd ételminta került laboratóriumi vizsgálatra a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központban. A vizsgálat célja volt a közétkeztetésben felszolgált gluténmentes ebéd glutén tartalmának laboratóriumi ellenőrzése. A glutén egy gabonafélékben található fehérje, amely bizonyos betegségek és állapotok esetén káros hatást fejthet ki a szervezetben. Ezekben a helyzetekben indokolt a glutén fogyasztásának kerülése, esetleg teljes kiiktatása az étrendből, hiszen vannak olyan állapotok, amelyekben igen kis mennyiségű glutén is jelentős egészségi kockázatot jelent

A vizsgált 79 db ebéd mintából 78 nem tartalmazott kimutatható mennyiségű glutént. Egy minta esetében ugyan kimutatható volt a glutén, azonban annak mennyisége jelentősen a vonatkozó 20 mg/kg-os határérték alatt volt. (8,9 mg/kg).

A laboratóriumi vizsgálat alapján megállapítható, hogy minden ellenőrzés alá vont főzőkonyha megfelelő minőségben szolgáltatott ételt a gluténmentes diétát igénylők részére, így azok biztonságosan fogyaszthatók diéta esetén.